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松原万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

松原BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过检测BRCA1/2基因,评估五种癌症的遗传风险和指导靶向、化疗用药方案。

适用人群

  • 有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、输卵管癌或胰腺癌个人病史,想了解用药选择。
  • 家族中多位亲属有上述癌症,希望评估自身遗传风险。
  • 已在{CITY}医院确诊相关癌症,寻求更精准的个体化治疗参考。
  • 希望通过基因信息,为未来的健康管理做出更有依据的规划。
  • 对自身遗传背景有深入了解意愿,并愿意为此采取行动。
  • 关注特定靶向药(如PARP抑制剂)是否适合自己的治疗情况。

检测内容

每个人体内都有一本指导生命活动的“说明书”,BRCA1/2基因是其中关于细胞修复的关键章节。本检测旨在解读这两章内容,寻找其中可能存在的“印刷错误”(基因变异)。它能帮助发现两种主要情况:一是与生俱来的“印刷错误”(胚系突变),这可能提示从父母那里遗传了较高的相关癌症风险,并有可能遗传给子女;二是后天在特定细胞(如癌细胞)中产生的“印刷错误”(体系突变),这与当前的治疗方案选择相关,例如有助于判断PARP抑制剂类靶向药是否适用。检测主要涉及乳腺癌、卵巢癌等五种癌症的风险评估与用药指导。需要了解的是,它并非预测所有癌症,也不能发现所有变异,且检测出的基因变异不一定都会导致疾病,其结果需要由专业人员进行解读。

检测流程

采样非常灵活,根据您的情况,可以从四种样本中选择一种:最常见的是抽取一管静脉血(全血),无需空腹,过程很快,只有轻微针刺感。如果近期在{CITY}的医院做过手术或活检,提供保存的石蜡组织切片或小块组织也可以。采样可以在{CITY}的合作服务点完成,或通过邮寄采样包在家完成(如采血)。整个采样过程通常在10-20分钟内结束,专业人员操作,安全便捷。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是安全的,仅分析基因信息。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果发现意义不明的基因变异,或结果与您的个人或家族史有较大出入,可能建议结合其他临床信息或与遗传咨询师进一步讨论。阴性结果不代表完全没有风险,其他基因或环境因素也会产生影响。

详细流程

  1. 在{CITY}咨询机构或线上平台进行前期咨询,确认检测意向。
  2. 选择适合您的样本类型(全血、组织切片等),并签署知情同意书。
  3. 前往{CITY}的指定采样点采样,或接收邮寄的采样包并按指导自行采样。
  4. 将样本妥善包装,寄回指定的中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
  6. 数据分析完成后,由专业团队生成并审核检测报告。
  7. 大约10个工作日后,您会收到电子版或纸质版检测报告。
  8. 提供报告解读服务,帮助您理解报告中的关键信息和建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我以前做过其他基因检测,还有必要再做这个吗?
这取决于您之前检测的具体内容。如果之前的检测没有涵盖BRCA1/2基因的胚系和体系全面分析,或者检测的技术方法和深度不同,那么进行本次专项检测仍有必要,以获得更精准、更完整的信息来指导当前的治疗或风险评估。建议您携带之前的报告咨询我们的顾问。
这个6900元的价格,是采样、检测、报告所有的费用了吗?
是的,6900元是涵盖样本采集、基因检测、报告生成及基础解读服务的全部费用。此为自费项目,不支持医保报销。后续一对一的深度遗传咨询可能涉及额外服务。
这个价格包含几次检测?万一第一次采样失败怎么办?
您好,6900元通常对应单次检测的费用。如果因非客户自身原因(如样本质量问题)导致首次检测失败,正规的检测机构一般会提供一次免费补样的机会。具体政策请以服务协议为准。
检测前需要做什么特殊准备吗?比如空腹?
通常不需要空腹。抽血进行基因检测对饮食没有特殊要求。您只需按照预约时间前往松原的采样点即可。如果是肿瘤患者用组织样本检测,则由医院在手术或活检时留存样本。具体事宜,采样机构的工作人员会提前告知您。
报告是电子的还是纸质的?怎么给我?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄给您,邮寄地址需要在报告生成后与客服确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认自身健康状况是否适合(如近期是否感染、发烧)。
  • 若选择邮寄样本,请确保按说明及时寄回,避免样本失效。
  • 提供尽可能详细的个人和家族健康史信息,有助于报告精准解读。
  • 收到报告后,建议与专业人士充分沟通,勿自行过度解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管。
  • 检测主要针对已列明的五种癌症,对其他疾病的风险提示有限。
  • 检测结果可能对您的心理和未来的生活规划产生影响,请做好准备。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-05-1622人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

确诊卵巢癌后,主治医生建议做这个检测,说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜,但从长远看,如果能帮助选择更精准的治疗方案,避免无效治疗,那这笔钱花得就值。拿到报告后,医生确实根据结果调整了方案,感觉心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标,祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-05-1353人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

检测本身很好,报告也很快(9天)。但电子版报告文件太大,下载和打开有点慢,手机上看不太方便。希望以后能优化一下文件,或者做个手机友好的浏览页面。内容我是认可的。

机构回复

谢谢您的反馈和支持。关于报告电子版的体验问题,我们技术团队正在开发更轻量化的版本和适配移动端的查阅界面,预计近期上线,敬请期待。

2026-05-1140人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选,该做就得做。但做完感觉,这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上,报告里的数据对比和文献引用很专业,给医生看很有用。

机构回复

您一语中的!检测的价值不仅在于测序,更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可,这让我们很欣慰。

2026-05-067人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

因为有家族史,一直很恐慌。检测最大的优点是准,我拿报告去问了两个医院的专家,结果都认可。而且他们出报告真的稳,说7-10个工作日,第8天就收到了,守时给人的感觉就很专业。

机构回复

感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可,是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。

2026-04-237人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。

机构回复

诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。

2026-04-3067人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我作为有乳腺癌家族史的人来做筛查,刚进检测中心就感觉特别安心。环境非常整洁安静,等待区有舒适的沙发和科普杂志,一点不像医院那么冰冷。抽血的护士手法超级轻,几乎没感觉,还耐心解释了后续流程。整个流程下来,专业又人性化,像被细致照顾了一样。

机构回复

感谢您的认可!我们一直致力于打造温馨、专业的检测环境,希望每位来访者都能感受到关怀与专业。您的满意是对我们工作最好的鼓励,祝您健康!

2026-01-0467人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

最怕骚扰电话,所以用了个不常用的邮箱和昵称注册。结果从下单到拿到报告,真的一个推销电话都没收到!连客服回访都先确认是我本人,并询问是否方便。这种克制,在现在太难得了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们严格限定客户信息的接触范围,坚决杜绝任何商业推销行为。提供专业、洁净的服务环境是我们不变的承诺。

2026-02-0857人觉得有用
许** 已验证 体检异常

报告专业性很强,但对非医学背景的人来说,理解有门槛。虽然可以电话咨询,但总感觉不如报告里写得那么直观。速度倒是没得说,一周多就出了。整体还行,希望报告形式更友好。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们正在着手设计面向不同知识背景用户的差异化报告版本,并增加图表化解读,让信息获取更直观。您的意见对我们至关重要。

2025-11-2318人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

帮我妈妈咨询和办理的,她不太会用手机。顾问不厌其烦地通过我和我妈两方沟通,所有文件都准备了纸质版和电子版,还特意把注意事项用大字打印出来,非常贴心。这种为老年人考虑的服务细节值得表扬。

机构回复

感谢您细致的反馈。为不同需求的用户,特别是长者,提供便捷、人性化的服务体验,是我们不断优化流程的动力。家人般的细心是我们努力的目标。

2026-02-0356人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

给靶向用药做参考,比较了几家选的这里。打动我的是他们所有接触数据的工作人员都签了终身保密协议,而且样本检测完成后可以选择销毁,不是一直存着。这种把选择权交给用户的做法,让人觉得踏实。

机构回复

您好,我们相信真正的隐私保护应贯穿服务全程,并赋予用户充分的控制权。样本和数据的留存与处置方案,我们都提供明确选项并严格执行。感谢您选择我们。

2025-10-2612人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1325人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-02-244人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

线上查询报告需要双重验证,虽然麻烦点,但安全啊!而且查询记录自己都能看到,没有被其他人偷偷查看过,这种透明机制让我(结直肠癌患者)觉得钱花得值,买的不仅是检测更是安全。

机构回复

感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问,让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间,我们优先选择前者。

2025-10-2552人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

给爸爸做检测用于靶向用药参考。电子报告出来后,除了有详细的PDF,竟然还有个简明的图文摘要,用图表和重点结论展示,一目了然,拿给医生看或者自己留存都特别方便。

机构回复

很高兴您喜欢我们的报告形式。我们在设计报告时,既考虑了临床所需的专业深度,也兼顾了患者及家属快速抓取核心信息的需求。您的肯定是对我们工作的最好鼓励。

2025-11-2463人觉得有用

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